basisarts

pbBen je een basisarts mét BIG-registratie, op zoek naar de volgende uitdaging buiten het ziekenhuis die goed te combineren is met je privéleven? Als basisarts bij CHDR speel je (binnen de reguliere werktijden) een cruciale rol in het klinisch geneesmiddelenonderzoek. Je bewaakt de veiligheid en welzijn van de deelnemers, voert diverse medische handelingen uit en coördineert medische aspecten van onze klinische onderzoeken. Je werkt in een innovatieve omgeving samen met projectleiders, collega-artsen en verpleegkundigen om de studies efficiënt en succesvol te laten verlopen. Deze functie laat je op een laagdrempelige manier kennismaken met de wereld van klinisch onderzoek, zonder direct een promotietraject aan te gaan. Klaar om onderdeel te worden van ons team? /b /pbrMaximaliseer uw kans op een succesvolle sollicitatie door ervoor te zorgen dat uw cv en vaardigheden goed aansluiten.brWerken aan de therapieën van morgenpBinnen de onderzoeksgroep II werk je aan nieuwe behandelingen voor infectieziekten, allergieën en auto-immuunziekten, bijvoorbeeld met dermale, systemische of gastro-intestinale manifestatie. /ppWerken bij de infectieziekten binnen het CHDR houdt in dat je je bezighoudt met gecontroleerde humane infectie (CHIM) studies. In CHIM-studies worden (gezonde) onderzoeksdeelnemers geïnfecteerd met een pathogeen, om zo op snelle en efficiënte wijze een idee te krijgen van de werkzaamheid van nieuwe vaccins en geneesmiddelen. /ppDeze innovatieve onderzoeksmodellen dragen bij aan een efficiënter ontwikkeltraject van deze nieuwe middelen, en worden gezien als waardevolle stap richting wereldwijde preventie en behandeling van infectieziekten. /ppBij het CHDR doe je klinisch onderzoek bij patiënten én gezonde vrijwilligers en speelt een rol in de vroege fase van geneesmiddelenontwikkeling, vaak het moment waarop cruciale beslissingen worden genomen over veiligheid en werkzaamheid. /ppAls basisarts ben je betrokken bij het opzetten en uitvoeren van klinische studies. Voorbeelden van werkzaamheden binnen deze functie zijn: /pulliUitvoeren van medische handelingen bij gezonde proefpersonen en patiënten in klinisch onderzoek. /liliBewaken van veiligheid en welzijn van onderzoeksdeelnemers, o.a. door het monitoren van bijwerkingen, ECG’s en labuitslagen. /liliCoördineren van medische taken met de projectleiders, collega-artsen en verpleegkundigen. /liliLeveren van input voor de operationele coördinatie van onderzoeken. /liliHet onderhouden van direct contact met (inter)nationale farmaceutische opdrachtgevers en consortia. /liliDe mogelijkheid tot certificering als klinisch farmacoloog (NVKFB). /li /ulWat bieden wij jou?pAls basisarts klinisch onderzoek start je met een jaarcontract voor minimaal 32 uur per week (met uitzicht op een contract voor onbepaalde tijd). De bijbehorende arbeidsvoorwaarden zijn (op basis van 40 uur): /pulliSalaris tussen €4.552 en €5.755 bruto per maand (afhankelijk van ervaring). /lili25 vakantiedagen + 1 diversiteitsdag (op basis van 40 uur). /liliVolledige ov-vergoeding of reiskostenvergoeding (auto €0,23/km). /liliMogelijkheid tot aanschaf van een (elektrische) fiets. /liliEen jonge, ambitieuze groep (bio)medici die elkaar actief ondersteunen. /liliEen collegiale werksfeer met aandacht voor verbinding (borrels, events, uitjes). /li /ulWie ben jij?ulliBIG-geregistreerd arts. /liliGeïnteresseerd in infectieziekten, immunologie en klinisch onderzoek. /liliCommunicatief sterk, zelfstandig én een teamspeler. /liliComfortabel met afwisseling en verantwoordelijkheid. /li /ulDeze vacature heeft geen sluitingsdatum, maar wordt gesloten op het moment dat we een geschikte nieuwe collega hebben gevonden.Let op: Vanwege de vakantieperiode kan het iets langer duren voordat je een reactie ontvangt op je sollicitatie. De eerste gesprekken kunnen worden ingepland in de week van 17 augustus. Ben je in die periode op vakantie? xgiwjmb Vermeld dit dan gerust in je motivatiebrief, zodat we hier rekening mee kunnen houden.br